双性人 双性人-产生原因,双性人-男女之分

双性人就是既有男性特征又有女性特征的人。医学上把这些具有男女两性特征的人,叫做“两性畸形”。“两性畸形”的人,又可分为“真两性畸形”和“假两性畸形”人。

两性人生殖器_双性人 -产生原因

性分化异常的原因有很多,大多数是性染色体异常造成的。常见的有:

第一,染色体性别异常。众所周知,男性染色体是46XY,女性是46XX,但有可能因某种原因,染色体发生变异,出现47XX或45XY等,于是性别畸形就出现了。

第二,性别异常。由于性腺分化不正常,如卵巢、睾丸等“错位”,会出现“两性人”。

第三,患了某些病,中途变性。比如,女性患肾上腺病,脑垂体长瘤,就可能因雄性激素分泌过多,而“半路”变性。有的母亲怀孕时吃了雄性激素,也可能使本来怀着的女孩出生后出现男孩特征。

另外,外生殖器异常,也容易被人误作“两性人”。小儿外生殖器异常主要有隐睾(睾丸藏在腹腔里)和尿道下裂两种,这两种情况很容易把男性当成女的。

在母亲怀孕过程中胚胎性腺发育时,受到环境因素影响,激素分泌紊乱,也可能导致性腺发育不正常,如染色体为XY,表型为女性。

两性人生殖器_双性人 -男女之分

男女的不同外形叫“第一性征”,决定“第一性征”的是遗传物质――染色体。

青春期发育后,男性,喉结突出,声音变得低沉粗犷,出现遗精;女性皮肤细嫩,嗓音尖细,乳房隆起,月经来潮。男性和女性身体的这种生理变化的性别差异称为“第二性征”,决定“第二性征”是男女性激素的差别。


韩国女足队员 疑似双性人

在医学上,除了根据体表性别特征外,更主要是依据生殖器官来判定性别,即男性有睾丸,女性有卵巢和子宫。而生物遗传学认为,性别是由性染色体决定的。有Y染色体是男性,没有Y染色体的是女性。男性的性染色体是由一条X和一条Y组成的配对(XY);而女性的性染色体却是由两条完全相同的X组成的配对(XX)。人们通常所说的性别是生理或生物学上的男女之别。一般认为性染色体决定性腺性别,性腺性别又决定表型性别。通俗地讲,具有XY染色体的人则具有男性生殖系统,并具有男性的第二性征,具有XX染色体的人则具有女性生殖系统,并具有女性的第二性征,而且与本人的社会性别、自我认定性别是一致的。

两性人生殖器_双性人 -两性畸形

双性人 双性人-产生原因,双性人-男女之分

在人类社会中,有个别人既不像男人,又不像女人。说他是男性,又具有女性的特征;说她象女性,而实际上又具有男性的特征。医学上把这些具有男女两性特征的人,叫做“两性畸形”。

两性畸形人并非少数。美国有一项调查表明,两性畸形者在美国每年会出生约2600人。由于严峻的社会现实只认同非女即男的两性性别,因此他们出生后不久就会被实施手术,在美国平均每天有5例这样的手术,以便把他们归入到社会认同的要么是男、要么是女的性别。

两性人生殖器_双性人 -真假之分

“两性畸形”的人,又可分为“真两性畸形”和“假两性畸形”人。真与假之分,是根据体内的主性腺来判断的。

真两性畸形

“真两性畸形”人是在同一个人身体上,既有男性睾丸,又有女性卵巢的畸形现象。染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型.

体内所具卵巢和睾丸皆可有内分泌功能,即体内同时有雌激素和雄激素,但常以其中一种激素占优势。外生殖器多为性别不明,也可能表现为女性,也可能表现为男性,而第二性征的发育往往随占优势的激素而定。如体内雌激素占优势,第二性征就倾向于女性。如雄激素占优势,第二性征就倾向于男性。

这种人外阴的尿道上方有一较小的阴茎,下方又有两片分开的大阴唇,在两片大阴唇之间有一小的开口似乎是阴道口,而实际上是排尿的地方。

这种真两性人会同时出现男女两种特征,乳房丰满,阴茎可以勃起,有时会遗精,不长胡须。如果作为女性,阴道浅而小,子宫很小,因此没有生育能力。但也曾报道发现有生育功能者。

假两性畸形

“假两性畸形”与“真两性畸形”不同之处在于:这种人体内实际只有一种性腺,或者是男性性腺,或者是女性性腺。具有男性性腺者,其外生殖器的外观是女性特征;具有女性性腺者,其外生殖器的外观却是男性特征。因而出现貌似女性,实为男性,或貌似男性,实为女性的假两性畸形人。

假两性畸形人又可分为“男性假两性畸形”人和“女性假两性畸形”人。

“女性假两性畸形”是指病人体内的生殖腺是卵巢,但外阴部酷似男性生殖器。例如,阴蒂特别肥大象男孩儿的阴茎,大阴唇左右连合,有的卵巢过度下降以至降入大阴唇而类似阴囊,但其中没有睾丸。外表有喉结,长胡须。此种畸形患者,生下来后因其外生殖器呈男性特征,容易被父母当成男孩来抚养教育,被周围人们误为男性。

而“男性假两性畸形”,是指病人体内生殖腺是睾丸,但外生殖器却象女性的外阴。患有此种畸形的男性,其阴茎萎缩,犹如女性的阴蒂,尿道下裂,好似女性的阴道口,阴囊分开,形若女性的大阴唇。睾丸多为隐丸,隐匿于腹腔、腹股沟或者酷似女性大阴唇的阴囊内。身具此种畸形的人,由于外生殖器呈女性特征,因而生下来以后,容易被父母当作女性来进行抚养教育。有的患者睾丸发育不良,到了青春期以后,男性特征仍不明显,而有的患者成年后,阴茎能够勃起,并可以性交和射精,甚至具有生育能力。

两性畸形患者性别决定基因研究

1990年Sinclair等从人类Y染色体上分离出性别决定基因(sex determining region of the Y,SRY).研究证实,SRY基因是人类Y染色体上睾丸决定因子(tesis-determining factor,TDF)的最佳候选基因,在睾丸发育早期发挥短时间的启动作用,促使胎胚中的原始性腺发育成睾丸,在调节某些基因的同时,又受制于另一些基因,这些基因相互作用,决定性别的分化发育.SRY基因定位于Y p11.23上,基因核心区含有约80个氨基酸的保守区段,称SRY基因HMG盒,能特异性地识别和结合核心序列为5-DNA的片段,从而对其受控基因的编码进行调控,其间若发生碱基置换,缺失或易位,均可导致SRY蛋白失活,使46.XY者成为女性表型.一般情况下,两性畸形患者,不论其核型如何,只要有SRY基因存在,就会有睾丸组织存在,因此,可通过PCR技术检测SRY基因来判断睾丸组织的存在与否.

两性人生殖器_双性人 -治疗

一旦发现婴儿的外阴男女难分, 就应尽早地搞清楚它的实质,根据其所属社会性别类型、外阴畸形的程度及表现来进行治疗,决定其性别。确定性别最好是在3岁以前,如果在发育后或婚后再改变性别会使患者造成心理上极大创伤。至于幼小时外观正常,到发育才出现性别改变的,只能根据实际情况采取最适合的措施,赋于最适合的性别。但是由于生殖器官不健全,只能做到可以结婚而不能生育。

两性人生殖器_双性人 -争议人物


卡斯特・塞门亚

2012年4月,南非田径选手卡斯特・塞门娅在奥运选拔赛中,女子800米跑出1分59秒58的成绩,达到1分59秒90的奥运A标,这位国际田坛著名的“两性人”将出现在2012伦敦奥运会的田径赛场上。

  

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